Normales Leben
Ich glaube, ein normales Leben in dem Sinne ist nicht möglich... Meine ältere Schwester bekam die Dignose vor etwa einem dreiviertel Jahr. Von außen nimmt sie es sehr gefasst auf, aber ich denke, sie gibt sich nur sehr stark. Seit ein paar Monaten spritzt sie sich.
Einen weiteren Schub hatte sie Gott sei Dank noch nicht.
Das Schlimmste an der Krankheit ist wohl die Unberechenbarkeit, man weiß einfach nicht was der nächste Tag bringt.
Vielleicht hilft es dir, wenn du ein wenig Lektüre liest.
"Solange ich atme, hoffe ich" ist ein Erfahrungsbericht, den ich sehr interessant fand.
Ich bemühe mich, solange es meiner schwester noch gut geht, sie nicht anders zu behandeln oder mitleid mit ihr zu haben, ich glaube, das kann sie nicht gebrauchen.
aber man sollte sich damit auseinandersetzen und informationen einholen, versuchen, die krankheit kennenzulernen ( was meine eltern leider gar nicht machen, sie verdrängen nur )
Anfangs habe ich auch sehr geweint und war geschockt über die diagnose, heute hoffe ich, dass die Medikamente, die sie nimmt, neue Schübe aufhalten oder verzögern. Meine Traurigkeit musste der Hoffnung weichen, sonst könnte ich damit nur schwer umgehen.